Το δυτικό σύνδρομο είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από συχνές επιληπτικές κρίσεις, είναι συχνότερη μεταξύ των αγοριών και αρχίζει να εκδηλώνεται κατά το πρώτο έτος της ζωής του μωρού. Συνήθως οι πρώτες κρίσεις συμβαίνουν μεταξύ των 3 και 5 μηνών της ζωής, αν και η διάγνωση μπορεί να γίνει μέχρι τους 12 μήνες.
Υπάρχουν 3 τύποι αυτού του συνδρόμου, το συμπτωματικό, το ιδιοπαθές και το κρυπτογόνο, και στο συμπτωματικό το μωρό παρουσιάζει μια αιτία καθώς το μωρό έχει περάσει πολύ καιρό χωρίς αναπνοή κατά τη γέννηση. κρυπτογόνο είναι όταν προκαλείται από κάποια άλλη ασθένεια ή εγκεφαλική ανωμαλία και η ιδιοπαθής είναι όταν η αιτία δεν μπορεί να ανακαλυφθεί και το μωρό μπορεί να παρουσιάσει φυσιολογική, μηχανή-όπως crawling και crawling.
Κύρια χαρακτηριστικά
Τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα αυτού του συνδρόμου είναι η καθυστερημένη ψυχοκινητική ανάπτυξη, οι καθημερινές επιληπτικές κρίσεις (μερικές φορές περισσότερο από 100) και οι δοκιμές όπως το ηλεκτροεγκεφαλογράφημα που επιβεβαιώνουν την υποψία. Περίπου το 90% των παιδιών με αυτό το σύνδρομο έχουν συνήθως νοητική καθυστέρηση, ο αυτισμός και οι στοματικές διαταραχές είναι πολύ συχνές. Ο βρουξισμός, η αναπνοή στο στόμα, η οδοντική δυσλειτουργία και η ουλίτιδα είναι οι συχνότερες αλλαγές σε αυτά τα παιδιά.
Η συχνότερη είναι ότι ο φορέας αυτού του συνδρόμου επηρεάζεται επίσης από άλλες εγκεφαλικές διαταραχές, που μπορούν να δυσκολέψουν τη θεραπεία, έχοντας μια χειρότερη εξέλιξη, να είναι δύσκολος έλεγχος. Ωστόσο, υπάρχουν μωρά αν ανακάμψουν εντελώς.
Αιτίες του δυτικού συνδρόμου
Τα αίτια αυτής της ασθένειας, τα οποία μπορεί να οφείλονται σε διάφορους παράγοντες, δεν είναι γνωστά, αλλά τα πιο συνηθισμένα είναι προβλήματα κατά τη γέννηση, όπως έλλειψη εγκεφαλικής οξυγόνωσης κατά την παράδοση ή αμέσως μετά τη γέννηση και υπογλυκαιμία.
Κάποιες καταστάσεις που φαίνονται να ευνοούν αυτό το σύνδρομο είναι κακή προπόνηση εγκεφάλου, πρόωρη ζωή, σήψη, σύνδρομο Angelman, εγκεφαλικό επεισόδιο ή λοιμώξεις όπως ερυθρά ή κυτταρομεγαλοϊός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και χρήση ναρκωτικών ή υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μια άλλη αιτία είναι η μετάλλαξη στο γονίδιο homeobox (ARX) που σχετίζεται με το Arista στο χρωμόσωμα Χ.
Θεραπεία για το δυτικό σύνδρομο
Η θεραπεία για το δυτικό σύνδρομο πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατόν νωρίτερα, επειδή κατά τη διάρκεια επιληπτικών κρίσεων, ο εγκέφαλος μπορεί να υποστεί μη αναστρέψιμη βλάβη, υπονομεύοντας σοβαρά την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού.
Η χρήση φαρμάκων όπως η αδρενοκορτικοτροφική ορμόνη (ACTH) είναι μια εναλλακτική θεραπεία, καθώς και φυσιοθεραπεία και υδροθεραπεία. Θεραπείες όπως βαλπροϊκό νάτριο, vigabatrin, πυριδοξίνη και βενζοδιαζεπίνες μπορεί να συνταγογραφηθούν από το γιατρό σας.
Το σύνδρομο West έχει μια θεραπεία;
Στις απλούστερες περιπτώσεις, όταν το δυτικό σύνδρομο δεν σχετίζεται με άλλες ασθένειες, όταν δεν δημιουργεί συμπτώματα, δηλαδή όταν η αιτία του είναι άγνωστη, θεωρείται ιδιοπαθής σύνδρομο West και όταν το παιδί αρχικά λάβει το φάρμακο, σύντομα όταν εμφανίζονται οι πρώτες κρίσεις, η νόσος μπορεί να ελεγχθεί, υπάρχει μια πιθανότητα επούλωσης και η φυσιοθεραπεία δεν είναι απαραίτητη και το παιδί μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά.
Ωστόσο, όταν το μωρό έχει άλλες σχετιζόμενες ασθένειες και όταν η κατάσταση της υγείας του είναι σοβαρή, η ασθένεια δεν μπορεί να θεραπευτεί, αν και οι θεραπείες μπορούν να φέρουν περισσότερη άνεση. Το καλύτερο άτομο που υποδεικνύει ότι η κατάσταση της υγείας του μωρού είναι η νευροπεδίας η οποία αφού αξιολογήσει όλες τις εξετάσεις μπορεί να υποδεικνύει τα πιο ενδεικνυόμενα φάρμακα και την ανάγκη ψυχοκινητικής διέγερσης και περιόδων φυσιοθεραπείας.
