σπάνιες ασθένειες

Το σύνδρομο Parry-Romberg, ή απλώς το σύνδρομο Romberg, είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από ατροφία του δέρματος, των μυών, του λίπους, του οστικού ιστού και των νεύρων του προσώπου, προκαλώντας αισθητική παραμόρφωση. Γενικά, αυτή η ασθένεια φθάνει μόνο σε μία πλευρά του προσώπου, αλλά μπορεί να εκτείνεται και στο υπόλοιπο σώμα. Αυτή η ασθένεια δεν έχει καμία θεραπεία , αλλά η λήψη φα

Η Argriria είναι μια σπάνια ασθένεια που προκαλεί το άτομο να πάρει μπλε ή γκριζωπό δέρμα λόγω της συσσώρευσης αλάτων αργύρου στο σώμα. Εκτός από το δέρμα, ο επιπεφυκότα των οφθαλμών και τα εσωτερικά όργανα είναι επίσης μπλε. Συμπτώματα της Argriria Το κύριο σύμπτωμα της αργυρίας είναι ο γαλαζωπός χρωματισμός του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβράνης μόνιμα. Αυτή η αλλαγή στο χρώμα του δέρματος μπ

Η αμυλοείδωση μπορεί να προκαλέσει διάφορα σημεία και συμπτώματα και ως εκ τούτου η θεραπεία σας θα πρέπει να κατευθύνεται από το γιατρό, ανάλογα με τον τύπο της ασθένειας που έχει το άτομο. Για τους τύπους και τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας, ανατρέξτε στην ενότητα Πώς να προσδιορίσετε την αμυλοείδωση. Ο γιατρός μπορεί να υποδείξει τη χρήση

Τα συμπτώματα που προκαλούνται από την αμυλοείδωση ποικίλλουν ανάλογα με τη θέση της νόσου, η οποία μπορεί να προκαλέσει αίσθημα παλμών της καρδιάς, δυσκολία στην αναπνοή και πάχυνση της γλώσσας, ανάλογα με τον τύπο ασθένειας που έχει το άτομο. Η αμυλοείδωση είναι μια σπάνια ασθένεια στην οποία εμφανίζονται μικρές εναποθέσεις πρωτεϊνών αμυλοειδούς οι οποίες είναι άκαμπτες ίνες σε διαφορετικά όργανα και ιστούς του σώματος που εμποδίζουν την κ

Η θεραπεία για τη μυοπάθεια των μηλικών θα πρέπει να καθοδηγείται από έναν παιδίατρο, στην περίπτωση του βρέφους και του παιδιού, ή από έναν ορθοπεδικό, στην περίπτωση του ενήλικα, να μην θεραπεύει την ασθένεια, αλλά να ανακουφίζει και να θεραπεύει τα συμπτώματα, βελτιώνοντας την ποιότητα της ζωής. Κανονικά, η θεραπεία ξεκινά με συνεδρίες φυσιοθεραπείας για την ενίσχυση των μυών που αποδυναμώνονται με την εκτέλεση συγκεκριμένων ασκήσεων προσαρμοσμένων από φυσιοθεραπευτή. Επιπλέον, και ανάλογα με τα συμπτώματα που μπορεί να προκύψουν, η θε

Η θεραπεία για ιερή αγενέση, η οποία είναι μια δυσπλασία που προκαλεί καθυστερημένη ανάπτυξη των νεύρων στο τελικό τμήμα του νωτιαίου μυελού, αρχίζει συνήθως κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας και ποικίλλει ανάλογα με τα συμπτώματα και τις δυσπλασίες που παρουσιάζει το παιδί. Γενικά, η ιερή αγενέση μπορεί να αναγνωριστεί σύντομα μετά τη γέννηση, όταν το μωρό έχει αλλαγές στα πόδια ή απουσία του πρωκτού, για παράδειγμα, αλλά σε άλλες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστούν μερικοί μήνες ή χρόνια μέχρι να εμφανισ

Η θεραπεία για το σύνδρομο Mallory-Weiss, που αποτελεί πρόβλημα που προκαλεί αιμορραγία από τον οισοφάγο μετά από συνεχή έμετο, πρέπει να καθοδηγείται από γαστρεντερολόγο και συνήθως ξεκινάει στο νοσοκομείο για να σταματήσει την αιμορραγία και να σταθεροποιήσει τη γενική κατάσταση του ασθενούς . Κατά τη διάρκεια της νοσηλείας μπορεί να είναι απαραίτητο να λαμβάνετε ορό απευθείας στη φλέβα ή να κάνετε μεταγγίσεις αίματος για να αντισταθμίσετε την απώλεια αίματος και να εμποδίσετε τον ασθενή να έρθει σε κατάσταση σοκ. Έτσι, μετά

Η θεραπεία για την οστεοπέτρωση, η οποία είναι μια συγγενής ασθένεια που προκαλεί την ανάπτυξη πολύ πυκνών και εύθραυστων οστών, πρέπει να καθοδηγείται από μια ομάδα διαφόρων επαγγελματιών υγείας, όπως παιδίατρος, ορθοπεδικός, αιματολόγος, ενδοκρινολόγος και φυσιοθεραπευτής. παράδειγμα. Γενικά, η θεραπεία της οστεομετρίας ποικίλει ανάλογα με τον τύπο της νόσου και στην περίπτωση των παιδιών με κακοήθη οστεοπέτρωση, η πιο αποτελεσματική θεραπεία συνίσταται στη μεταμόσχευση μυελού των οστών. Μάθετε περισ

Η θεραπεία για το σύνδρομο Zollinger-Ellison συνήθως ξεκινά με την καθημερινή λήψη φαρμάκων για τη μείωση της ποσότητας οξέος στο στομάχι, όπως η Ομεπραζόλη, η Εσομεπραζόλη ή η Παντοπραζόλη, επειδή οι όγκοι στο πάγκρεας, που ονομάζονται γαστρινώματα, διεγείρουν την παραγωγή οξέων, αυξάνοντας τις πιθανότητες να έχετε γαστρικό έλκος, για παράδειγμα. Επιπλέον, ο γαστρεντερολόγος μπορεί επίσης να συστήσει να έχει χειρουργική επέμβαση για την απομάκρυνση κάποιων όγκων, αν και αυτός ο τύπος χειρουργικής επέμβασης συνήθως αναφέρεται μόνο όταν υπάρχει μόνο ένας όγκος. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία μ

Η θεραπεία για το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann, η οποία είναι μια σπάνια συγγενής ασθένεια που προκαλεί την υπερανάπτυξη ορισμένων τμημάτων του σώματος ή των οργάνων, ποικίλλει ανάλογα με τις μεταβολές που προκαλούνται από την ασθένεια και ως εκ τούτου η θεραπεία συνήθως προκαλείται από το προσωπικό των διαφόρων επαγγελματιών υγείας που μπορεί να περιλαμβάνουν τον παιδίατρο, τον καρδιολόγο, τον οδοντίατρο και αρκετούς χειρουργούς, για παράδειγμα. Έτσι, ανάλογα με τα συμπτώματα και τις δυσπλασίες που προκαλούνται από το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann, οι κύριοι τύποι θεραπειών είναι: Μείωση των επιπ

Η θεραπεία του σύνδρομου σύντομου εντέρου βασίζεται στην προσαρμογή των συμπληρωμάτων διατροφής για να αντισταθμιστεί η μειωμένη απορρόφηση βιταμινών και ανόργανων συστατικών που προκαλεί το ελλιπές τμήμα του εντέρου, έτσι ώστε ο ασθενής να μην υποσιτίζεται ή να αφυδατώνεται. Πλήρης ανάκαμψη ώστε το έντερο να απορροφήσει σωστά τα θρεπτικά συστατικά και η απώλεια βάρους που πρέπει να ελεγχθεί μπορεί να διαρκέσει έως και 3 χρόνια. Ωστόσο, η σοβαρότητα αυτού του συνδρόμου εξαρτάται από το τμήμα του εντέρου πο

Η θεραπεία για το σύνδρομο Fournier πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατόν μετά τη διάγνωση της νόσου και συνήθως γίνεται από έναν ουρολόγο, στην περίπτωση του άνδρα ή έναν γυναικολόγο, στην περίπτωση της γυναίκας. Το σύνδρομο Fournier είναι μια σπάνια ασθένεια, που προκαλείται από μια βακτηριακή λοίμωξη που προκαλεί το θάνατο των ιστών του έσω χιτώνα. Η θεραπεία για σύνδρομο Fournier

Το σύνδρομο Fournier είναι μια σπάνια ασθένεια που προκαλείται από μια βακτηριακή λοίμωξη που επηρεάζει την περιοχή των γεννητικών οργάνων και προκαλεί θάνατο των κυττάρων, οδηγώντας στην εμφάνιση συμπτωμάτων που μοιάζουν με γάγγραινα όπως: Δέρμα της εσωτερικής κόκκινης περιοχής που αργότερα εξελίσσεται σε σκοτεινό. Έντονος και σταθερός πόνος. Fetid μυρωδιά και πρήξιμο της περιοχής? Πυρετός άνω των 38ºC. Υπερβολική κόπωση. Το σύνδρομο Fournier είναι γενικά πιο συνηθισμένο στους άνδρες από τις γυναίκες, ενώ τα παιδιά και οι ηλικιωμένοι είναι οι πλέον πληγείσες λόγω της αποδ

Το σύνδρομο Caroli είναι μια σπάνια κληρονομική νόσος που επηρεάζει το ήπαρ, το οποίο πήρε το όνομά του από τον Γάλλο ιατρό Jacques Caroli ο οποίος το ανακάλυψε το 1958. Πρόκειται για μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από διαστολή των καναλιών που φέρουν τη χολή, προκαλώντας πόνο λόγω φλεγμονής αυτά τα ίδια κανάλια. Μπορεί να παράγει πέτρες και μόλυνση και μπορεί να σχετίζεται με συγγενή ηπατική ίνωση, η οποία είναι μια πιο σοβαρή μορφή της νόσου. Συμπτώματα του συνδρόμου Caroli Τα συμπτώματα του συνδρόμου Caroli είναι: Οξικός πόνος λόγω φλεγμονής

Οι άνθρωποι που έχουν σύνδρομο Elastic Man μπορούν να τεντώσουν το δέρμα τους πολύ και επίσης να κάμψουν τους αρθρώσεις τους πέρα ​​από τη φυσιολογική τους ικανότητα, και μπορούν να σκαρφαλώσουν με εξαιρετική ευκολία. Ωστόσο, αυτοί οι άνθρωποι έχουν πολύ πιο εύκολο να αναπτύξουν προβλήματα υγείας όπως η σκολίωση, οι κήκοι δίσκων και οι εξάρσεις, γεγονός που δείχνει ότι η ασθένεια αυτή μπ

Η παχυσαρκία που αρχίζει ακόμα και στην παιδική ηλικία μπορεί να προκληθεί από μια σπάνια γενετική ασθένεια που ονομάζεται έλλειψη λεπτίνης, μια ορμόνη που ρυθμίζει το αίσθημα της πείνας και του κορεσμού. Με την έλλειψη αυτής της ορμόνης, ακόμη και αν το άτομο τρώει πολλά, οι πληροφορίες αυτές δεν φθάνουν στον εγκέφαλο και πάντα μένουν πεινασμένοι και έτσι τρώνε πάντα κάτ

Η ασθένεια του δέντρου είναι epidermodysplasia verruciformis, μια ασθένεια που προκαλείται από έναν τύπο ιού HPV που προκαλεί το άτομο να έχει πολυάριθμα κονδυλώματα διάσπαρτα σε όλο το σώμα, τα οποία είναι τόσο μεγάλα και σπασμένα που κάνουν τα χέρια και τα πόδια τους να μοιάζουν με κορμούς των δέντρων. Η φλεγμονώδης επιδερμοδυσπλασία είναι σπάνια αλλά επηρεάζει σοβαρά το δέρμα. Αυτή η ασθένεια προκαλείται από την παρουσία ιού HPV και επίσης από αλλαγές στο ανοσοποιητικό σύστημα που επιτρέπει σε αυτούς τους ιούς να κυ

Το σύνδρομο Prune Belly, επίσης γνωστό ως σύνδρομο Dry Prune Abdomen, είναι μια σπάνια και σοβαρή κατάσταση κατά την οποία το μωρό γεννιέται με ανεπάρκεια ή ακόμη και απουσία μυών στο τοίχωμα της κοιλιάς, αφήνοντας όπως τα έντερα και η ουροδόχο κύστη που καλύπτονται μόνο από το δέρμα . Αυτή η ασθένεια έχει μια θεραπεία όταν διαγνωστεί νωρίς και το παιδί μπορεί να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή. Το σύνδρομο Prune Belly είναι συχνότερο στα αρσενικά μωρά και σε αυτές τις περιπτώσεις μπορεί επίσ

Το σύνδρομο Werdnig-Hoffmann είναι μια εκφυλιστική ασθένεια που δεν έχει καμία θεραπεία και ως εκ τούτου η θεραπεία της γίνεται για να ανακουφίσει τα συμπτώματα και να βοηθήσει τον ασθενή να ξεπεράσει τους περιορισμούς που δημιουργούνται από το σύνδρομο, οι οποίοι σχετίζονται με την έλλειψη δύναμης στην μυς ολόκληρου του σώματος. Έτσι, η θεραπεία μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία του ασθενούς, τους μύες που επηρεάζονται και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων: Δυσκολία μάσησης ή κατάποσης Σε αυτές τις περιπτώσεις είναι συνήθως απαραίτητο να τοποθετήσετε ρινογαστρικό σωλήνα στο στομάχι

Η ασθένεια Fox-Fordyce είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια που προκύπτει από την παρεμπόδιση των ιδρωτοποιών αδένων, με αποτέλεσμα την εμφάνιση μικρών κίτρινων σφαιρών στην περιοχή της μασχάλης ή της βουβωνικής χώρας. Οι αιτίες της ασθένειας Fox-Fordyce μπορεί να είναι συναισθηματικοί παράγοντες, ορμονικές αλλαγές, αυξημένη παραγωγή ή χημικές αλλαγές στον ιδρώτα που μπορεί να οδηγήσο